![Палладий,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-1,3-дигидро-2Н-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-цаг)-(2E) )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-,стереоизомер Cas:884879-23-6 Онцлох зураг](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Палладий,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-1,3-дигидро-2Н-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-цаг)-(2E) )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-, стереоизомер Cas: 884879-23-6
| Каталогийн дугаар | XD90699 |
| Бүтээгдэхүүний нэр | Палладий,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-1,3-дигидро-2Н-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-цаг)-(2E) )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-, стереоизомер |
| CAS | 884879-23-6 |
| Молекулын томъёо | NeolystCX31 |
| Молекулын жин | - |
| Хадгалалтын дэлгэрэнгүй мэдээлэл | Өрөөний температур |
Бүтээгдэхүүний үзүүлэлт
| Шинжилгээ | 99% |
| Хайлах цэг | 205-208 ° C |
Хоёр дахь үеийн [(NHC)Pd(R-allil)Cl] цогцолборыг тасалгааны температурт гетероаромат галоген агуулсан Сузуки-Мияура, Бухвальд-Хартвиг хөндлөн холболтын урвалд ашиглах талаар мэдээлсэн.Өрөөний температурт Сузуки-Мияурагийн идэвхгүйжүүлсэн арыл хлоридыг алкенил борын хүчилтэй холбосон анхны жишээг мөн дэлгэв.Палладийн цогцолборын аллилийн хэсэг дэх төгсгөлийн орлуулалт нь өрөөний температурт идэвхжлийг хөнгөвчлөхөд хүргэдэг бөгөөд энэ нь маш идэвхтэй катализаторын төрлүүдийг бий болгодог бөгөөд энэ нь маш зөөлөн урвалын нөхцөлд одоогийн каталитик хувиргалтыг хурдан гүйцэтгэх боломжийг олгодог.Катализаторын ачаалал Бухвальд-Хартвигийн арил аминжуулалтын хувьд 10 ppm, Сузуки-Мияурагийн урвалын хувьд 50 ppm хүртэл бага байж болно.
