Бүтээгдэхүүн

Пирен нуклеотид нь дрожжийн ДНХ полимераза эта (pol eta)-ийн нөлөөн дор тимин димерийн 3'-Т, ихэнх гэмтээгүй суурийн эсрэг талд оршдог болохыг бид саяхан мэдээлсэн.Пирен нь туйлт бус молекул бөгөөд H-холбох чадваргүй тул dPMP оруулах ер бусын өндөр үр ашиг нь түүний үндсэн овоолох чадвараас шалтгаалж, нуклеотидын полиэтидыг сонгоход суурь давхаргын ач холбогдлыг онцолж байна.Нуклеотидыг полетагаар сонгоход H-холбох ба үндсэн хос геометрийн үүргийг судлахын тулд бид суурь өөрчлөгдсөн нуклеотидууд 2,6-диаминопурин, 2-аминопурин, 6-хлоропурин, инозиныг оруулах үр ашгийг тодорхойлсон. суурь хос геометрээс хамааран загвар суурьтай өөр тооны H-бонд хийнэ.Ватсон-Крикийн суурийн хослол нь C ба T-ийн эсрэг талд оруулах нуклеотидын аналогийг сонгоход чухал үүрэг гүйцэтгэдэг бөгөөд энэ нь Ватсон-Крик Н-бондын тоо буурч, харьцангуй оролтын үр ашиг багассанаар нотлогддог. донор-донор ба акцептор-хүлээн авагчийн харилцан үйлчлэлийн тоо.Нуклеотидыг оруулах сонгомол чанар нь тимин димерийн 3'-Т-ээс 5'-T-ийн эсрэг илүү байдаг нь өмнөх ажлын дагуу 5'-T нь 3'-T-ээс илүү хатуу байдаг.Цаашилбал, А-г димерийн T-ийн аль алиных нь эсрэг талд оруулах нь A ба 7-deaza-A-ийн бараг ижил үр ашигт суурилсан Hoogsteen-ийн суурийн хослолоор бус Уотсон-Крик суурийн хослолоор дамждаг бололтой, сүүлийнх нь H-гүй. N7 дээр холбох чадвар.Ватсон-Крикийн суурь хос үүсгэж болох нуклеотидуудыг оруулах харьцангуй үр ашиг нь Кленовын фрагментийнхтэй параллель байдаг бол Кленовын фрагмент нь хэлбэр сонгох чадварынхоо дагуу үл нийцэхээс илүү хүчтэй ялгадаг.Эдгээр үр дүн нь полэта болон Клений фрагментийн аль алиных нь нуклеотидыг сонгоход H-холболт ба Ватсон-Крикийн суурийн хос геометрийн ач холбогдлыг онцолж, илүү нээлттэй, бага байдаг тул хэлбэрийг сонгоход бага үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг харуулж байна. хязгаарлагдмал идэвхтэй сайт.