Бүтээгдэхүүн

Гааны тосны эмфизем хэлбэрийн өөрчлөлтөд үзүүлэх нөлөө, хавдрын үхжилийн хүчин зүйл-альфа (TNF-альфа), интерлейкин-1бета(IL-1бета), матриц металлопротеиназа-9 (MMP-9) болон металлопротейназын эдийн дарангуйлагчийн илрэлийг судлах. Липополисахарид (LPS) эмчилгээ хийлгэсэн харханд -1 (TIMP-9). Эмфизематозын өөрчлөлтийн загварыг харханд 8 долоо хоног хүртэл долоо хоногт нэг удаа гуурсан хоолойд LPS дусаах замаар үүсгэсэн.Хархыг хяналтын, дексаметазон (0.3 мг х кг(-1)), гаа тос (10, 30,100 мг х кг(-1)) гэсэн бүлэгт хуваасан.Бүлэг тус бүрийг давсны уусмал, дексаметазон, гаа тосоор 4 долоо хоног тус тус эмчилсэн.Дараа нь гуурсан хоолойн угаалга шингэн (BALF) дахь лейкоцитүүдийн нийт болон өөр өөр тоонуудыг хийсэн.Уушигны эд эсийн эмгэг өөрчлөлт, тухайлбал цулцангийн бүтэц, амьсгалын замын үрэвсэл, шилний эсийн метаплази зэрэг нь HE болон AB-PAS будалтаар ажиглагдсан.TNF-alpha, IL-1beta, TIMP-1, MMP-9-ийн илэрхийлэлийг хэмжсэн. Гаа болон дексаметазон хоёулаа уушигны цулцангийн эвдрэлийг бууруулдаг.100 мг х кг(-1) гааны тосны нейтрофил ба лимфоцит, дексаметазон бүлэг зэрэг BALF-ийн нийт ба янз бүрийн цагаан эсийн тоо мэдэгдэхүйц буурч, аяга эсийн метаплазийг дарангуйлав.Дексаметазон нь TNF-альфа, IL-1beta, TIMP-1, MMP-9-ийн илэрхийлэлд дарангуйлах нөлөөтэй байв.Гааны тос 30, 100 мг х кг(-1) нь TNF-alpha болон IL-1beta-г тус тус мэдэгдэхүйц бууруулсан.Гааны тос 10, 30 ба 100 мг х кг(-1) нь TIMP-1-ийн илрэлтэд ямар ч нөлөө үзүүлэхгүй боловч уушгины эдэд MMP-9-ийн экспрессийг мэдэгдэхүйц бууруулах боломжтой. Учир нь цулцангийн эвдрэл, уушигны үрэвсэл, шилний эсийн метаплази зэргийг сайжруулдаг.Механизм нь TNF-альфа, IL-1бета агууламжийг бууруулж, уушигны эдэд матриц металлопротеиназа-9-ийн хэт их илэрхийлэлийг дарангуйлдаг.