Стрептомицин сульфат CAS:3810-74-0 Цагаан нунтаг
| Каталогийн дугаар | XD90361 |
| Бүтээгдэхүүний нэр | Стрептомицин сульфат |
| CAS | 3810-74-0 |
| Молекулын томъёо | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Молекулын жин | 1457.39 |
| Хадгалалтын дэлгэрэнгүй мэдээлэл | 2-оос 8 хэм хүртэл |
| Тохиромжтой тарифын код | 29412080 |
Бүтээгдэхүүний үзүүлэлт
| Зэрэг | USP36/EP8.0 |
| pH | 4.5-7.0 |
| Хатаах үеийн алдагдал | ≤7.0% |
| Шинжилгээ | ≥720IU/MG |
| Сульфат | 18.0~ 21.5% |
| Гадаад төрх | Цагаан эсвэл бараг цагаан нунтаг, усанд маш сайн уусдаг, этанолд бараг уусдаггүй. |
| Метанол | ≥0.3% |
| Стрептомицин Б | ≤3.0% |
| Колориметрийн тест | ≥90.0% |
| Хүхрийн хүчил | ≤1.0% |
| Төвлөрсөн натрийн сульфитын агууламж | ≤0.4% |
Хэдийгээр нугалам хоорондын мөгөөрсөн жийргэвчийн доройтлын этиологи нь сайн ойлгогдоогүй ч энэ үйл явцаас урьдчилан сэргийлэх нэг арга нь апоптозыг дарангуйлах явдал юм.Одоогийн судалгаагаар цөм пульпоз (NP) эсүүд дэх карбоксиметилжүүлсэн хитозан (CMCS)-ийн апоптозын эсрэг үр нөлөөг дискний эсийн амьдрах чадварыг нэмэгдүүлэх зорилгоор судалсан.Хархын NP эсийг тусгаарлаж, in vitro өсгөвөрлөж, устөрөгчийн хэт исэл (H2O2) нь NP эсийн апоптозын загварыг бүтээхэд ашигласан.Эсийн амьдрах чадварыг эсийн тоолох иж бүрдэл-8 шинжилгээгээр үнэлэв.Апоптозын эсийн харьцааг анексин V-флуоресцеин изотиоцианат (FITC) ба пропидиум иодид (PI) давхар будалтын шинжилгээгээр судалж, морфологийг Hoechst 33342 будгаар ажиглав.NP эсийн митохондрийн мембраны потенциалыг родамин 123 флюресцентээр будах замаар үнэлэв.Урвуу транскрипц (RT)-тоон полимеразын гинжин урвал (qPCR) нь азотын ислийн синтаза (iNOS), каспаза-3, В-эсийн лимфома (Bcl)-2, II төрлийн коллаген болон агреканы мРНХ-ийн түвшинг хэмжихийн тулд хийгдсэн.iNOS болон Bcl‑2-ийн уургийн түвшинг илрүүлэхийн тулд Western blot шинжилгээ хийсэн.Аннексин V‑FITC/PI болон Hoechst 33342 будгийн үр дүн нь CMCS нь тунгаас хамаарсан аргаар NP эсийг апоптозоос урьдчилан сэргийлэх чадвартай болохыг харуулж байна.Rhodamine 123 будалт нь CMCS нь H2O2-ээр эмчилсэн NP эсүүдийн митохондрийн мембраны потенциалын эвдрэлийг бууруулдаг болохыг тодруулсан.CMCS-ээр эмчилсэн NP эсүүдэд RT‑qPCR болон western blot шинжилгээгээр каспаза‑3 буурч, Bcl‑2 идэвхжил нэмэгдсэн байна.CMCS нь мөн H2O2-ээр эмчилсэн NP эсэд II төрлийн коллаген ба аггреканы тархалт, шүүрлийг дэмжсэн.CMCS нь in vitro-д апоптозын эсийн үхлээс урьдчилан сэргийлэхэд үр дүнтэй болохыг харуулсан бөгөөд энэ нь дискний доройтлыг зохицуулах эмчилгээний аргын боломжит давуу талыг харуулсан.
