L-Methionine Cas: 63-68-3 99% Цагаан талст нунтаг
| Каталогийн дугаар | XD90287 |
| Бүтээгдэхүүний нэр | L-метионин |
| CAS | 63-68-3 |
| Молекулын томъёо | C5H11NO2S |
| Молекулын жин | 149.21134 |
| Хадгалалтын дэлгэрэнгүй мэдээлэл | Хүрээлэн буй орчин |
| Тохиромжтой тарифын код | 29304010 |
Бүтээгдэхүүний үзүүлэлт
| Шинжилгээ | 98% - 101.5% |
| Гадаад төрх | Цагаан талст буюу талст нунтаг |
| Дүгнэлт | |
| Таних | Шаардлага хангасан |
| pH | 5.6 - 6.1 |
| Хатаах үеийн алдагдал | ≤ 0.3% |
| Сульфат (SO4) | ≤ 0.03% |
| Төмөр | ≤ 0.003% |
| Гал асаах үеийн үлдэгдэл | ≤ 0.4% |
| хлорид | ≤ 0.05% |
| Хүнд метал | ≤ 0.0015% |
| Хромотограгийн цэвэр байдал | Нийт хольцын 2.0% -иас ихгүй байна |
| Тусгай эргэлт [ α ] D 2 5 | +22.4º ~ +24.7º |
Бидний өмнөх судалгаанууд нь KSHV-ийн халдварын эхэн ба хожуу үе шатанд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг харуулсан.Энэ судалгаанд бид моноклональ эсрэгбиеийн самбар ашиглан ORF45-ийн интерактомыг судалсан.Өмнө нь тодорхойлсон эсийн гаднах зохицуулалттай киназ (ERK) ба p90 рибосомын S6 киназа (RSK) уургуудаас гадна бид хэд хэдэн цэвэршүүлсэн уураг, түүний дотор ~38 кДа ба ~ 130 кДа-ийн алдартай уураг олдсон.Масс спектрометрээр 38 кДа уураг нь вирусын ORF33, 130 кДа уураг нь эсийн USP7 (ubiquitin-specific protease 7) болохыг илрүүлсэн.Бид ORF45-ийн өндөр хадгалагдсан карбоксил-терминал 19 амин хүчлүүд (aa) болон ORF45-ийн төв бүс дэх мэдээлэгдсэн зөвшилцлийн сэдэвт USP7-тэй холбогч домэйнтэй ORF33-холбогч домайныг зурсан.Иммунофлуоресценцийн будгийг ашиглан бид трансфекцитэй нөхцөлд болон KSHV-ийн халдвартай эсүүдэд ORF45-ийг ORF33 эсвэл USP7-тэй хамт колокализаци ажигласан.Түүнчлэн ORF33/USP7-ийн нэг хэсгийг цөмөөс цитоплазм руу ORF45-аас хамааралтай нүүлгэн шилжүүлж байгааг бид анзаарсан.ORF45 нь ORF33 уургийн хуримтлалыг ихэсгэж, ORF45 дахь ORF33- эсвэл USP7-тэй холбох домайныг устгасан тохиолдолд устгасан болохыг бид олж мэдсэн.Цаашилбал, KSHV геном дахь ORF45-ийн хадгалагдсан карбоксил төгсгөлийг устгаснаар KSHV-ийн халдвартай эсүүд дэх ORF33 уургийн түвшинг эрс бууруулж, үр удам вирионуудын үйлдвэрлэлийг зогсоосон.Хамтдаа бидний үр дүн нь ORF45 интерактомын шинэ бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг илрүүлээд зогсохгүй эдгээр уургуудын харилцан үйлчлэл нь KSHV-ийн задралын репликацийг хийхэд чухал ач холбогдолтой болохыг харуулж байна. Капошигийн саркоматай холбоотой герпесвирус (KSHV) нь хүний хэд хэдэн хорт хавдрын үүсгэгч бодис юм.KSHV ORF45 нь KSHV-ийн литик хуулбарлахад шаардлагатай олон үйлдэлт уураг боловч ORF45 нь чухал үүргээ гүйцэтгэдэг механизм нь тодорхойгүй байна.Бидний өмнөх судалгаагаар эсүүд дэх бүх ORF45 уураг нь өндөр молекул жинтэй нэгдэлд агуулагддаг болохыг тогтоосон.Тиймээс бид литик репликацийн үед гүйцэтгэх үүргийн талаар ойлголт өгөхийн тулд ORF45-ийн интерактомийг тодорхойлохыг эрэлхийлсэн.Моноклональ эсрэгбиеийн самбарыг ашиглан бид KSHV-ийн халдвартай эсүүдэд ORF45 интерактомыг судалсан.Бид ORF45-ийн хоёр шинэ холбох түншийг тодорхойлсон: вирусын уураг ORF33 ба эсийн ubiquitin-specific protease 7 (USP7).ORF45 ба ORF33-ийн харилцан үйлчлэл нь KSHV вирусын тоосонцорыг үр ашигтай үйлдвэрлэхэд маш чухал гэдгийг бид цааш нь харуулж байгаа бөгөөд энэ харилцан үйлчлэлд чиглэсэн хөндлөнгийн оролцоо нь KSHV-ийн литик репликацийг дарангуйлах шинэ стратеги болж магадгүй юм.
