Бүтээгдэхүүн

Бусад эерэг судалтай РНХ вирүстэй адил томбусвирусууд нь мембранаар холбогдсон вирусын репликазын цогцолбор (VRC) -ээр хуулбарлагддаг.VRC нь p92 вирусээр кодлогдсон РНХ-аас хамааралтай РНХ полимераза (RdRp), вирусын p33 РНХ-ийн шаперон болон хэд хэдэн хамтран сонгосон хост уурагуудаас бүрдэнэ.Орчуулсны дараа функциональ RdRp болохын тулд p92 хуулбарлах уургийг VRC-д оруулж, дараа нь идэвхжүүлэх хэрэгтэй.Бид өмнө нь эсгүй мөөгөнцрийн ханд дээр суурилсан шинжилгээгээр улаан лоолийн бутлаг ург вирус (TBSV) RdRp-ийг идэвхжүүлэхэд уусдаг хост хүчин зүйл шаардлагатайг харуулсан.Энэ нийтлэлд бид эсийн дулааны цочролын уураг 70 (Hsp70) нь N-терминал таслагдсан рекомбинант TBSV RdRp-ийг идэвхжүүлэхэд шаардлагатай хосолсон хост хүчин зүйл болохыг тодорхойлсон.Нэмж дурдахад Hsp70 функцийг жижиг молекулд суурилсан блоклох нь in vitro RdRp томбус вирусээр РНХ-ийн нийлэгжилтийг саатуулдаг.Цаашилбал, төвийг сахисан фосфолипидууд, тухайлбал фосфатидилетаноламин (PE) ба фосфатидилхолин (PC) нь in vitro RdRp идэвхжүүлэлтийг сайжруулдаг.Үүний эсрэгээр фосфатидилглицерин (PG) нь in vitro RdRp идэвхжүүлэхэд хүчтэй, давамгайлсан дарангуйлах нөлөө үзүүлдэг.Мөн бид PE ба PC нь RdRp-вирусын нэмэлт хэлхээний РНХ [(+) РНХ] харилцан үйлчлэлийг өдөөдөг бол PG нь вирусын РНХ-ийг RdRp-тэй холбохыг дарангуйлдаг болохыг бид харуулж байна.Томбусвирусын RdRp идэвхжихэд янз бүрийн фосфолипидын өдөөгч ба дарангуйлагч үүрэг дээр үндэслэн бид томбусвирусууд зорилтот дэд эсийн мембрануудын липидийн найрлагыг халдварын явцад шинэ VRC угсралтыг зохицуулахад ашиглаж болохыг санал болгож байна. Вирус кодлогдсон РНХ-аас хамааралтай РНХ полимераза. (RdRp) нь хэд хэдэн эерэг хэлхээтэй РНХ вирүсийн халдвартай эсэд вирусын РНХ-ийн үр удмыг нийлэгжүүлэх үүрэгтэй бөгөөд эхэндээ идэвхгүй байна.Энэхүү стратеги нь цитозол дахь вирусын РНХ-ийн нийлэгжилтээс зайлсхийх магадлалтай бөгөөд энэ нь РНХ-ээр өдөөгдсөн эсийн вирусын эсрэг хариу урвалыг хурдан өдөөхөд хүргэдэг.Мембрантай репликазын цогцолборыг угсрах явцад вирусын RdRp нь бүрэн ойлгогдоогүй процессоор идэвхжиж, RdRp-ийг РНХ синтез хийх чадвартай болгодог.TBSV RdRp-ийг ашигласнаар бид хамтдаа сонгосон эсийн Hsp70 шаперон ба төвийг сахисан фосфолипидууд нь RdRp-ийг in vitro идэвхжүүлэхэд тусалдаг болохыг харуулж байна.Үүний эсрэгээр фосфатидилглицерин (PG) нь in vitro RdRp идэвхжүүлэлт болон RdRp-вирүсийн РНХ-ийн харилцан үйлчлэлд давамгайлсан дарангуйлах нөлөөтэй байдаг нь RdRp-ийг тойрсон мембраны микродомен нь түүний РНХ синтез хийх чадварт ихээхэн нөлөөлдөг болохыг харуулж байна.Тиймээс вирусын RdRp идэвхжих нь халдвар авсан эс дэх олон хост бүрэлдэхүүн хэсгүүдээс хамаардаг.