Бүтээгдэхүүн

Зарим ангиллын антикоагулянтуудын гэнэтийн гаж нөлөө нь ясны сийрэгжилт байсан бөгөөд энэ нь ядаж хэсэгчлэн мезенхимийн үүдэл эсийн (MSC) үйл ажиллагаа алдагдсантай холбоотой байж болох юм.Энэхүү судалгааны зорилго нь уламжлалт өргөн хэрэглэгддэг бага молекул жинтэй гепарин, тинзапарин (TZP) бүхий шинэ антитромботик болох fondaparinux (FDP) нь MSC-ийн тархалт, ялгаралд үзүүлэх нөлөөг харьцуулах явдал байв.Гэмтлийн гэмтлийн 14 өвчтөний трабекуляр яснаас коллагеназад суурилсан задралын аргаар MSC-ийг тусгаарлаж, стандарт нөхцөлд 3-р дамжих хүртэл өргөжүүлсэн. MSC-ийн хондроцит ба остеобласт руу тархах, ялгах чадварыг FDP болон TZP нэмсэн эсвэл нэмэлгүйгээр үнэлсэн in vitro стандартыг ашиглан. шинжилгээ ба өргөн хүрээний эмийн концентраци.Урсгалын цитометрийг MSC фенотипийг тодорхойлоход ашигласан.Судалгаанд хамрагдсан бүлэгт (17-74 насны) коллагеназаар ялгарсан фракц дахь MSC давтамж нь 641/10(6) эс (110-2,158 хүрээ) байсан ба өсөлтийн шинж чанар нь ~4 хоног/хүн амын тоо хоёр дахин нэмэгдсэн байна.Соёлууд нь стандарт MSC фенотиптэй байсан (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, CD166+).Эсийн өсөлтийг колони үүсгэгч фибробласт (CFU-F) болон колориметрийн тетразолийн давсны XTT шинжилгээгээр үнэлэв.Хоёр шинжилгээнд TZP нэмснээр MSC-ийн тархалтыг дарангуйлсан, ялангуяа өндөр концентрацитай үед.Үүний эсрэгээр FDP нь MSC тархалтад ямар ч нөлөө үзүүлээгүй.Osteogenic ялгаа болон chondrogenic ялгаа нь TZP эсвэл FDP-ийн аль алиныг нь нэмсэн нь нөлөөлсөнгүй.MSC-ийн тархалт, гэхдээ ялгаа нь TZP-д сөргөөр нөлөөлдөг боловч энэ in vitro загварын системд FDP-ийн сөрөг нөлөөг нотлох баримт байхгүй бөгөөд үүнийг ортопедийн нөхцөлд ашиглах нь зүйтэй гэж үздэг.