Бүтээгдэхүүн

Хөхтөн амьтдын эсийг хими эмчилгээний эмээр эмчлэх нь нуклеотидын усан санг саатуулахад хүргэдэг.Хүний эх сурвалжаас өсгөвөрлөсөн хавдрын эсүүдийн эдгээр цочролыг хянах нь эмийн эмчилгээний үр нөлөөг үнэлэх, эдгээр эмийн үйл ажиллагааны механизмыг илүү сайн ойлгоход тустай.Энэхүү судалгаанд өөр өөр механизмтай химийн эмчилгээний гурван ангиллын эмийг эмээр эмчилсэн эсийн загварыг боловсруулахад ашигласан.Хяналтын бүлэг болон эмтэй бүлгийн эсүүд дэх нуклеотидын LC-д суурилсан зорилтот метаболомикийн шинжилгээг хийсэн.Мансууруулах бодисын үйлдэлтэй холбоотой боломжит биомаркеруудыг тодорхойлохын тулд хэд хэдэн өгөгдөл боловсруулах аргыг нэгтгэсэн бөгөөд үүнд дисперсийн нэг талын шинжилгээ, үндсэн бүрэлдэхүүн хэсгийн шинжилгээ, хүлээн авагчийн үйл ажиллагааны шинж чанарын муруй орно.Хачирхалтай нь, хяналтын бүлэг болон эмээр эмчилсэн бүлгийн аль алиных нь хавдрын эсүүд бие биенээсээ ялгагдах боломжтой бөгөөд метаболитийн эсрэг бодис, ATP, GMP, CTP-ийн ATP, GMP, UDP зэрэг хэд хэдэн хувьсагчийг потенциалын биомаркер гэж хүлээн зөвшөөрсөн. ДНХ-г гэмтээгч бодис, түүнчлэн митозын спинделийн агентуудын хувьд GMP, ATP, UDP, GDP.Боломжит биомаркеруудын цаашдын баталгаажуулалтыг хүлээн авагчийн үйл ажиллагааны шинж чанарын муруй ашиглан гүйцэтгэсэн.0.9-ээс их байсан муруйн доорх харгалзах талбайг авч үзвэл GMP ба ATP нь ДНХ-ийг гэмтээдэг эмийн хамгийн сайн боломжит биомаркер, мөн бусад хоёр бүлгийн эмийн хувьд GMP, ATP, UDP гэж дүгнэж болно.Энэхүү хязгаарлагдмал нуклеотидын арга нь есөн эмийн механизмыг бүрэн ялгаж салгаж чадахгүй ч наад зах нь эмийн эмнэлзүйн өмнөх хөгжилд фармакометаболомикийн үүрэг гүйцэтгэсэн тухай урьдчилсан нотолгоог өгдөг.