Бүтээгдэхүүн

Сүүлийн үеийн нотолгоо нь β-никотинамид аденины динуклеотид (β-NAD(+)) захын мэдрэлийн системд шинэ нейротрансмиттер, нейромодулятор болох үүрэг гүйцэтгэж байгааг баталж байна -β-NAD(+) нь мэдрэлийн гөлгөр булчингийн бэлдмэлүүд болон бөөрний дээд булчирхайн хромаффины эсүүдэд ялгардаг. мэдрэлийн дамжуулагчийн шинж чанараар.Энэ нь төв мэдрэлийн тогтолцооны хувьд үнэн эсэх нь одоогоор тодорхойгүй байна.Жижиг камерт хэт шингэний шинжилгээ ба өндөр мэдрэмжтэй өндөр даралттай шингэн хроматографийн техникийг ашиглан бид хархны урд тархины синаптосомын өндөр K(+) өдөөлт нь β-NAD(+), аденозин 5'-трифосфат болон тэдгээрийн халилтыг үүсгэдэг болохыг харуулж байна. метаболитууд аденозин 5'-дифосфат (ADP), аденозин 5'-монофосфат, аденозин, ADP-рибоз (ADPR) ба мөчлөгт ADPR.β-NAD(+)-ийн өндөр K(+)-өдөгдөх халих нь SNAP-25-ыг ботулиний нейротоксин А-тай задлах, ω-конотоксин GVIA-тай N төрлийн хүчдэлээс хамааралтай Ca(2+) сувгийг дарангуйлах замаар сулардаг. , мөн бафило мицин A1-ээр синаптик цэврүүтүүдийн протоны градиентийг дарангуйлснаар β-NAD(+) нь цэврүүт экзоцитозоор ялгардаг болохыг харуулж байна.Барууны анализууд нь β-NAD(+)-ийг хувиргадаг олон үйлдэлт уураг болох CD38 нь синаптосомын мембран болон цитозолд агуулагддаг болохыг харуулж байна.Бүрэн бүтэн синаптосомууд β-NAD (+) -ийг задалдаг.β-NAD(+)-ийн флюресцент аналог болох 1,N (6) -этено-NAD-ийг синаптосомууд авдаг бөгөөд энэ шингээлтийг жинхэнэ β-NAD(+) сулруулдаг боловч connexin 43 ингибитор Gap 27 биш. Кортикал мэдрэлийн эсүүдэд β-NAD(+)-ийн орон нутгийн хэрэглээ нь эсийн гаднах Ca(2+)-ийн урсгалаас үүдэлтэй Ca(2+) түр зуурын процессыг үүсгэдэг.Иймээс хархны тархины синаптосомууд β-NAD(+) -ийг идэвхтэй ялгаруулж, задалж, шингээж чаддаг ба β-NAD(+) нь тархины постсинаптик мэдрэлийн эсийг өдөөж чаддаг нь тухайн бодисыг тархинд нэр дэвшигч нейротрансмиттер гэж үзэх бүх шалгуур юм.