Бүтээгдэхүүн

Симпатик мэдрэлийн системийн хорт хавдар болох нейробластома нь хүүхдүүдэд хамгийн түгээмэл тохиолддог гавлын гаднах хатуу хавдар юм.MYCN-ийн олшруулалт болон BDNF/TrkB дохиолол нэмэгдсэн нь өндөр эрсдэлтэй хавдрын онцлог юм;Гэсэн хэдий ч хорт хавдрын ердөө 25% нь эдгээр шинж тэмдгүүдийг харуулдаг.Тиймээс нэмэлт биомаркер болон эмчилгээний зорилтуудыг тодорхойлох нь чухал юм.Аминоацилаза 1 (ACY1) нь амин хүчлийн деацетилаза нь жижиг эсийн уушиг, бөөрний эсийн хорт хавдрын хавдрыг дарангуйлагч учраас бид энэ болон бусад гэр бүлийн гишүүд аспартоакилаза (ASPA, аминоасилаза 2) эсвэл аминоакилаза 3 (ACY3) үйлчилж чадах эсэхийг судалсан. нейробластоматай ижил төстэй үйл ажиллагаа.Аминоацилазын илэрхийлэлийг TrkB-эерэг, MYCN-ээр нэмэгдүүлсэн (SMS-KCNR ба SK-N-BE) ба TrkB-сөрөг, MYCN-ээр нэмэгдээгүй (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y ба SH-EP) нейробластома эсийн шугам.Аминоацилаза бүр орон зайн тодорхой байршилтай (өөрөөр хэлбэл цитозолын ACY1, мембрантай холбоотой ASPA ба цөмийн ACY3).SK-N-SH эсийг 10%-ийн ийлдэс агуулсан орчинд мэдрэлийн ялгах бодисоор (жишээ нь ретинойн хүчил ба cAMP) эмчлэхэд ACY1 нь илэрхийлэл нь нэмэгддэг цорын ганц аминоакилаза байв.ASPA нь үндсэндээ glial sublineage-ийн SH-EP эсүүдэд илэрдэг.ACY3 нь TrkB-эерэг, MYCN-олшруулсан шугамуудад илүү их илэрхийлэгдсэн.Бүх гурван аминоакилаза нь нейробластомагийн нийтлэг голомт болох хүний ​​бөөрний дээд булчирхайд илэрдэг боловч зөвхөн ACY1 ба ACY3 нь анхдагч нейробластомын хавдарт илрэх боломжтой байв.Каплан-Мейерийн амьд үлдсэн биоинформатикийн өгөгдлийн судалгаа нь ACY3-ийн өндөр илэрхийлэл нь таамаглал муутай, харин ACY1 эсвэл ASPA-ийн бага илэрхийлэл нь таамаглал муутай холбоотой болохыг харуулж байна.Эдгээр өгөгдлүүд нь нейробластомын үед аминоакилазын илэрхийлэл зохицуулалтгүй байгааг харуулж байна