Бүтээгдэхүүн

3-фениламиноциклопент-2-en-1-ныг 4-метил, 4-метокси ба 4-хлорбензенедиазониум тетрафторборатуудтай урвалд оруулан 3a-c азо холболтын бүтээгдэхүүнийг бэлтгэсэн.Эдгээр нэгдлүүд нь CDCl(3) уусмал болон хатуу фазын аль алинд нь бараг зөвхөн N-тэй (E)-3-фениламино-2-(4-субст.фенилдиазенил)циклопент-2-эн-1-н хэлбэрээр агуулагддаг болох нь тогтоогдсон. -H...N молекул доторх устөрөгчийн холбоо.Диазони давсны фенилийн үлдэгдлийг орлуулах нь таутомерийн тэнцвэрийн байрлалд ямар ч нөлөө үзүүлэхгүй.Нөгөөтэйгүүр, 3-фениламино-1Н-инден-1-1-ийг 4-метилбензол- эсвэл бензенедиазони тетрафторборатуудтай урвалд оруулснаар үүссэн 4a, b нэгдлүүд нь CDCl(3) уусмал болон хатуу фазад гидразоны нэгдэл хэлбэрээр оршдог.Уусмалд тэдгээр нь гурван хэлбэрийн холимог хэлбэрээр явагддаг бөгөөд үүнээс хоёр нь өөр өөр төрлийн устөрөгчийн холбоо бүхий E/Z изомерууд гэж тодорхойлогддог.3-amino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one-ийг 4-метоксибензенедиазони тет рафлуоробораттай урвалд оруулснаар үүссэн 5-р нэгдэл нь CHCl(3) уусмалд зогсоход тогтвортой гидрохлорид 5.HCl болж хувирна;Энэ бүтээгдэхүүн нь эерэг цэнэгийн нүүлгэн шилжүүлэлтийн өндөр түвшинг харуулдаг.Түүний бүтцийг рентген шинжилгээгээр судалсан.